Vaccini AstraZeneca, reazioni avverse gravi: AIFA ritira un lotto, accertamenti in corso

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“A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti COVID-19, AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea”.
Lo scrive l’Agenzia Italiana del Farmaco con il comunicato 632 del”11 marzo 2021, aggiungendo che al momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali eventi. 

Ovviamente saranno necessari accertamenti …

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